2025年1月2日，华东医药(000963.SZ)发布公告，独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素YY001用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。
据悉，YY001是由华东医药参股公司重庆誉颜制药有限公司自主创新研发并拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素，与天然肉毒毒素具有一致生物功能和药理药效作用，具有高纯度、良好的安全性及生产可扩展性等多种优点。
华东医药拥有YY001在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益及相关优先受让权、优先谈判权。
YY001借助重组蛋白技术，树立肉毒素领域新里程碑
公告显示，YY001注册上市许可申请的受理，是基于一项在中国进行的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验。YY001在大规模人群的III期临床研究结果显示，其有效性、安全性和免疫原性都达到了既定的临床试验终点，与对照药相比表现优异。
A型肉毒毒素产生高活性的作用原理已得到深入的研究并获得普遍的共识, 也是临床应用最广泛的肉毒素。目前，国内外所有A型肉毒素的产品都来自致病性肉毒杆菌，安全生产风险高。此外，绝大多数A型肉毒毒素产品都有活性蛋白纯度低的缺陷。
重组蛋白技术有望成为众多缺陷的解决方案，然而，重组蛋白技术路线是极为复杂的系统工程，门槛极高、难度极大。
值得一提的是，YY001是全球首款且目前唯一已递交上市申请的重组A型肉毒毒素产品。YY001在不改变蛋白活性的基础上，避免了传统技术路线使用肉毒杆菌生产肉毒毒素的生物安全风险；通过全套创新设计的生产工艺，所生产的重组肉毒毒素具有纯度高、比活性高、免疫原性低的特征，被业内视为新一代肉毒毒素。
目前，肉毒素市场尚处于蓝海赛道，发展潜力巨大。根据ISAPS(国际美容整形外科学会)发布的数据，近5年来肉毒素治疗量稳居全球医美非外科手术处理类TOP 1，从2019年的627.1万例增长到2023年的887.8万例，五年内增长约40%，市场规模不断扩大。在国内，肉毒素市场同样表现强劲。根据弗若斯特沙利文的数据，2017-2021年，中国肉毒素产品的市场规模由人民币19亿元增加至人民币46亿元，复合年增长率为25.6%，预计市场规模将于2025年及2030年分别达到人民币126亿元及人民币390亿元。
随着人们对美的追求不断提升，国内肉毒素市场有望保持高增长。不仅市场广阔，肉毒素应用范围同样广阔，可实现医学+美学双应用。肉毒素首先被FDA批准应用于斜视的临床治疗，现已广泛运用于神经、康复及泌尿等临床治疗领域。在我国，随着大量肉毒素的临床应用，其适应症也正在被逐步开发，向其他医疗应用拓展。YY001用于治疗成人上肢肌肉痉挛的临床研究(代号YY001-002)亦于2024年7月在中国进入II期临床试验阶段，预期将在全球范围内首先将重组A型肉毒毒素应用于医疗领域，占据先发优势。
本次重组A型肉毒毒素YY001的药品注册上市许可申请顺利获得受理是该款药品研发进程中的又一重要进展，将进一步提高华东医药在医美面部注射剂领域的市场竞争力。
华东医药深耕高端医美市场，纵深发展注射针剂领域
华东医药持续布局医美领域，丰富注射类产品管线，为求美者提供一站式面部完整美学解决方案。截至目前，在注射剂领域，华东医药旗下已经拥有多款重要产品，包括Ellansé®伊妍仕®、MaiLi系列玻尿酸、Lanluma®V型及X型再生针剂、肉毒素产品YY001等，在注射类产品领域实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖，每个品类均已形成两个以上差异化产品管线。
Ellansé®伊妍仕®是华东医药医美的核心产品之一，因出色的“即时填充+长效维持+自然代谢”三重效果被冠以“少女针”的称号。Ellansé®伊妍仕®S型已在国内上市，是国内首款获批的三类医疗器械认证的进口PCL高端面部填充剂，且新增 “额部填充改善额部轮廓”适应症于2024年11月完成全部受试者入组；Ellansé®伊妍仕®M型已于2024年10月完成中国临床试验18个月安全性随访。
同程旅行业务安全负责人表示，近几年随着互联网普及率的提高，一些不法分子通过非法手段获取用户的个人隐私数据，或假借平台名义进行诈骗。针对目前用户反馈的此类问题，同程旅行将不断升级平台安全系统，以保证用户数据和财产安全。
2024年7月，MaiLi系列玻尿酸在新加坡顺利上市、积极开拓新市场，其于2021年上半年在欧洲市场上市，获得了积极的市场反馈。华东医药正持续推进MaiLi系列产品的国内注册进程，针对MaiLi 系列中MaiLi Precise、MaiLi Extreme两款产品进行了国内的临床试验。作为MaiLi系列中透明质酸钠浓度最低的一款，MaiLi Precise完成了中国临床试验全部受试者的主要终点随访。此外，MaiLi系列中含透明质酸浓度最高、丰盈能力最强的MaiLi Extreme已于2024年4月递交国内注册申请并获得受理，有望于2025年内获批。
此外，华东医药另一款再生医美填充剂聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma®的临床试验也在如火如荼地推进中。2024年11月，Lanluma® V用于改善下颌缘轮廓缺陷临床试验皆已完成全部受试者入组。Lanluma®是目前全球唯一一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品，该产品于2020年获得欧盟CE认证，截止目前已在全球32个国家和地区获批上市销售。
华东医药在国际上持续推进注射填充管线的临床布局，加速高端医美全球化进程。公司旗下一款全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021中国临床试验顺利启动。KIO021与KIO015成分相同，规格不同，KIO015已于2024年7月提交欧盟CE认证申请，预计将于2025年获得欧盟CE-MDR认证。华东医药表示，届时KIO015将有望成为全球首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。
从整体产品管线布局来看，华东医药已经在全球范围内实现非手术类医美注射产品和能量源器械中高端市场全覆盖，产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域。公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其中海内外已上市产品达26款，在研全球创新产品14款，华东医药通过医美全球化经营布局，着力打造国际化品牌硬实力。
展望未来，华东医药持续推进管线临床进展，将有更多的医美新品获批，为医美市场带来新的活力。华东医药致力于成为医美领域的技术引领者和市场领导者，以其卓越的产品力和品牌影响力，为全球求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案，开启公司医美发展新篇章。
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